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Cellectis的同种异体CAR-T细胞疗法(UCART)开始用于治疗复发/难治性急性髓细胞白血病患者

Tags: Cellectis   同种异体CAR-T细胞疗法   UCART   复发/难治性急性髓细胞白血病      作者:不详 更新:2020-01-16

Cellectis公司基于基因编辑的同种异体CAR T细胞疗法(UCART)候选药物UCART123,用于复发/难治性急性髓细胞性白血病(AML)的第1次剂量递增临床试验AMELI-01开始在患者中给药。

UCART123是一种经过基因编辑的T细胞疗法,靶向CD123(一种在AML中白血病细胞表面表达的抗原)。2019年7月,美国食品药品监督管理局(FDA)接受了Cellectis针对AML患者的UCART123候选药物的研究用新药申请(IND),进行1期临床试验。

Cellectis董事长兼首席执行官AndréChoulika博士说:"Cellectis研发同种异体的CAR-T疗法多年,开创该领域的先河。作为该领域的领导者,我们将不断提高我们的技术和制造能力。借助这一新的IND,我们将兑现持续创新的承诺,以推进我们的临床试验工作,希望通过这种优化的生产流程,我们的UCART123产品能够帮助AML患者。"

原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1694050?tsid=4#axzz6BA4WNNzp

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