近年来,GLP-1受体激动剂(比如大家熟悉的司美格鲁肽)成为了医学界的“晋网红”,迅速吸引了无数目光。这款药物不仅能帮助控制食欲,还能促进胰岛素分泌,提升代谢,就像为身体按下了“加速”按钮。无论是在减重领域表现出色,还是在心血管疾病的预防上发挥作用,司美格鲁肽都展现了它的“全能”本领,堪称现代医学的“超级英雄”。
但“英雄”也有“缺点”——它可能会影响其他关键器官,甚至有可能让人失去一些“肌肉实力”。有研究发现,司美格鲁肽可能导致骨骼肌质量的减少,简而言之,就是可能让肌肉不再那么“结实”,进而影响运动能力和生活质量。
DOI:10.1016/S2213-8587(24)00272-9
那问题来了,司美格鲁肽对心脏这个“硬核肌肉”会有什么影响呢?会不会让心脏也变得“瘦弱”呢?近日,JACC: Basic to Translational Science发布的最新研究提示,司美格鲁肽能够让心脏变得更“轻盈”,减少心脏质量和心肌细胞的大小,但又不影响心脏的“工作效率”。更有趣的是,这种“减负”效果不仅在肥胖小鼠身上明显,在瘦小鼠身上同样奏效,这说明它的“魔力”并不只是帮忙减重,而是直接对心脏下了“修身指令”。可以说,司美格鲁肽对心脏的影响就像是一位过于热心的健身教练,总是想着帮它“瘦身”,无论心脏愿不愿意。
研究团队挑选了两类“小鼠演员”来出演这场实验大片:
● “胖鼠代表”:这些小鼠被投喂了高脂高糖饮食,10周内体重迅速飙升18.6 g,妥妥地成了“鼠界胖墩”。这群小鼠成功再现了现实生活中肥胖或超重人群的代谢特征,是司美格鲁肽施展“减脂魔法”的最佳目标。
● “正常鼠对照”:为了弄清楚司美格鲁肽的效果是不是只靠减重达成的,研究团队还安排了一批体重正常的小鼠“参演”。它们的任务是告诉我们,司美格鲁肽到底是在“降重”还是直接为心脏“减负”。
在经过10周的“狂欢大餐”后,肥胖小鼠们被切换到了普通饮食模式,模拟人类减肥时的饮食控制。接着,这些小鼠被随机分成了两组:
● 司美格鲁肽组:每天接受120μg/kg的司美格鲁肽治疗,连续21天。
● 对照组:啥都不干,做安静的对照。
ⅸ:司美格鲁肽组小鼠心肌细胞面积显著小于对照组。
ⅳ:两组肥胖小鼠的射血分数,用于评估心脏收缩功能。结果表明,司美格鲁肽治疗组与对照组之间没有显著差异。
更有趣的是,当研究人员用司美格鲁肽治疗瘦小鼠时发现,尽管瘦小鼠体重几乎没有变化(仅在3周内出现8.2%的肌肉损失),整体心脏重量、左心室质量和心肌细胞的面积同样显著减少。这一结果表明,司美格鲁肽的“心脏瘦身术”并不仅仅依赖于体重减轻。无论小鼠是胖是瘦,司美格鲁肽对心脏的作用都是“有的放矢”。
ⅰ:瘦小鼠在接受司美格鲁肽和安慰剂治疗后,其体重没有显著变化;ⅱ:司美格鲁肽组瘦小鼠的肌肉质量较对照组有所减少。
在这项研究的小鼠实验中,研究者发现司美格鲁肽可以使心肌细胞变小,甚至减小心脏质量,这一点在瘦小鼠和肥胖小鼠中都有出现。表面上看,这似乎是药物带来了某种“正向变化”,因为心脏质量减小可能意味着减少了心脏负担,但这里并不简单。
研究人员特别强调,虽然心肌细胞的体积有所减小,但并没有观察到通常与心脏萎缩相关的标志物变化(比如Murf1和Atrogin-1)。这就让人疑惑了:到底是减重带来的好处,还是药物让心脏变得“不健康”?研究人员还无法确认这是否真的是心脏萎缩,或者这种变化可能通过尚未发现的机制发生。
之前的研究发现,GLP-1受体激动剂(如司美格鲁肽)在长期心脏肥大(例如,由高血压或肥胖引起的心脏肥大)背景下,确实能够减少心脏的过度增大,从而带来保护作用。但是,这项新研究却说了个“大反转”:在没有心脏压力的情况下,司美格鲁肽反而可能会导致心脏质量的减少。这听起来可不像是“救星”,倒像是给心脏“意外减肥”。这对心脏健康的长期影响尚不明了,甚至有可能对心脏造成潜在的不利后果。
综上,减肥药也得“量体裁衣”。这项研究提出了一个非常重要的临床问题:如果小鼠实验结果能“转化”到人类,司美格鲁肽对心脏的影响可不仅仅是“变瘦”那么简单!特别是对于已经有心脏病或者心脏肥大的患者来说,长期使用这款药物可能会引发潜在的风险,甚至影响心脏结构。未来的研究需更加关注司美格鲁肽对心脏的长期影响。毕竟,减肥的同时,也要确保我们的重要“动力源”——心脏不受损伤。
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