细菌性肺炎治疗遭遇挫折：已停止Murepavadin静脉注射制剂的III期PRISM研究

Polyphor公司近日宣布，已决定停止Murepavadin静脉注射制剂的III期PRISM研究。Murepavadin预计用于医院获得性和呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）。通过对PRISM研究中所有患者的分析，已经证实了患者血清中肌酸酐浓度升高，表明急性肾损伤的频率高于预期。与对照组相比，Murepavadin组的死亡率没有增加（Murepavadin组的死亡率为30.0％，对照组的死亡率为37.5％）。然而，停止PRISM试验的决定仅适用于Murepavadin静脉注射制剂，不影响Murepavadin吸入制剂的进一步发展。

细菌性肺炎占成人各类病原体肺炎的80％。进入抗生素时代以来，细菌性肺炎的预后一度显著改善，但自60年代以后病死率居高不降。目前细菌性肺炎出现一些新特点，包括病原谱变迁，特别是医院内肺炎杆菌感染比率的显著上升。

原始出处：

http://www.firstwordpharma.com/node/1653548?tsid=4#axzz5u1LkU2wP

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