Regeneron宣布其Eyela(aflibercept)注射剂获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗糖尿病视网膜病变(DR),降低失明的风险。
该批准基于PANORAMA试验,该试验显示,一年内20%的未治疗患者出现增生性
糖尿病眼病,但是在Eylea治疗组可将该风险降低85%至88%。接受Eylea八周给药方案的患者中80%的
糖尿病视网膜病变有显着改善。
Eyela是
血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,通过阻断VEGF-A和胎盘生长因子来阻断新
血管的生长并降低液体通过眼内血管的能力。
大约有800万人患有DR,这是一种糖尿病并发症,其特征是视网膜血管受损。该疾病通常以非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)开始,并且通常没有警告信号或症状。
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