梅斯医学MedSci APP
医路相伴,成就大医

Regeneron的Eylea获得FDA批准治疗糖尿病视网膜病变

Tags: Regeneron   Eylea   糖尿病视网膜病变   血管内皮生长因子      作者:不详 更新:2019-05-15

Regeneron宣布其Eyela(aflibercept)注射剂获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗糖尿病视网膜病变(DR),降低失明的风险。

该批准基于PANORAMA试验,该试验显示,一年内20%的未治疗患者出现增生性糖尿病眼病,但是在Eylea治疗组可将该风险降低85%至88%。接受Eylea八周给药方案的患者中80%的糖尿病视网膜病变有显着改善。

Eyela是血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,通过阻断VEGF-A和胎盘生长因子来阻断新血管的生长并降低液体通过眼内血管的能力。

大约有800万人患有DR,这是一种糖尿病并发症,其特征是视网膜血管受损。该疾病通常以非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)开始,并且通常没有警告信号或症状。

原始出处:

http://www.pharmatimes.com/news/regenerons_eylea_wins_fda_approval_1288055

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

来源:MedSci原创
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有,非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
在此留言
小提示:本篇资讯需要登录阅读,点击跳转登录

相关推荐

移动应用
medsci.cn © 2020