Evaluate Pharma的一份最新报告预测并评估了至2024年将成为全球最具市场价值的十大潜在重磅疾病晚期治疗药物。以下将为大家盘点全球最具价值潜在性TOP5重磅晚期畅销药。
1.Vertex：VX-659/VX-445+Tezacaftor+Ivacaftor三重组合
作用症状：囊性纤维化（Cystic Fibrosis，CF）
来自福泰（Vertex）的新CF“三联体”治疗荣登榜首。Vertex公司在两种不同的三联组合方案中都实现对CF症状的良好治疗效果和耐受性。据预测，这一制药将在未来5年内成为同类药品中的“常胜”冠军，据估计其未来市值可高达43亿美元。
2.AbbVie：Upadacitinib
作用症状：类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis，RA）
这款药物是艾伯维（AbbVie）公司针对成人RA的所制造的第二代JAK（酪氨酸激酶）口服抑制剂，因为其良好的优越性，在今年2月
FDA已开展对它的快速审查。据估计，一经上市，其未来市值将会达到25.1亿美元。
3.Daiichi Sankyo：DS-8201（Trastuzumab deruxtecan）
这是一款由Daiichi Sankyo和阿斯利康（AstraZeneca）所共同研制的旨在治疗乳腺癌表皮生长因子受体的抗体，在今年也成功以首款新型药物入围了十大实验药物清单。据估计2024年其市场销售额将达到18亿美元。目前该药正处于3期
临床试验阶段，充满入驻晚期治疗的重磅药物之列的野心。
4.Global Blood Therapeutics：Voxelotor
作用症状：镰状细胞病（sickle cell disease,SCD）
这款药物是由GBT（Global Blood Therapeutics）所研制,针对于SCD，患者每日只需口服一次。目前该药也正处于3期
临床试验阶段，但其安全性数据十分完美，因此可能会受到FDA的快速审批优待。据估计，其未来市值将达到17.1亿美金。
5.Novartis:Zolgensma
作用症状：脊髓性肌肉萎缩症（pinal muscular atrophy，SMA）
这款药物是有诺华公司为髓性肌萎缩症患者所打造的首款基因疗法，也是美国FDA首次批准用于SMA的基因疗法。SMA是一种遗传性肌肉萎缩疾病，对2岁以前患者而言往往是致命的。而Zolgensma在目前的临床试验中，不仅能够挽救重症患者的生命，还能对症状较轻的患者提供治愈的可能。据估计，其未来市值将达到16.4亿美金。
来源：生物探索
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