单线态分子氧（1O2）在光合作用植物，细菌和真菌中具有良好的作用，但在哺乳动物中没有。化学产生的1O2将色氨酸氧化成称为N-甲酰基犬尿氨酸的关键代谢物的前体，而色氨酸酶氧化成N-甲酰基犬尿氨酸由一系列双加氧酶催化，包括吲哚胺2，3-双加氧酶。在炎症条件下，这含血红素的酶在动脉内皮细胞中表达，在那里它有助于调节血压。然而，吲哚胺2，3-双加氧酶（IDO1）是否形成1O2以及这是否有助于血压控制仍然未知。
2019年2月13日，澳大利亚新南威尔士大学Stocker团队在Nature在线发表题为“Singlet molecular oxygen regulates vascular tone and blood pressure in inflammation”的研究论文，该论文显示动脉表达的吲哚胺2，3-双加氧酶通过形成1O2调节血压。研究结果证明了1O2在哺乳动物中的病理生理作用是通过形成氨基酸衍生的氢过氧化物来调节炎症条件下的
血管张力和血压。
小分子，例如一氧化氮（NO）和过氧化氢（H2O2），通过与含有氧化还原活性金属和/或半胱氨酸残基的蛋白质相互作用来调节细胞信号传导。 在这些分子中，由内皮细胞一氧化氮合成酶从l-精氨酸形成的NO是
血管张力的重要调节剂。 如在败血症等病理环境中观察到的，诱导型一氧化氮合酶的NO合成持续增加与严重的低血压相关。 矛盾的是，NO途径的抑制剂通常无法改善严重的
感染性休克，这表明还有其他低血压介质的参与。
鉴定色氨酸衍生的三环氢过氧化物作为动脉松弛剂
单线态分子氧（1O2）在光合作用植物，细菌和真菌中具有良好的作用，但在哺乳动物中没有。化学产生的1O2将色氨酸氧化成称为N-甲酰基犬尿氨酸的关键代谢物的前体，而色氨酸酶氧化成N-甲酰基犬尿氨酸由一系列双加氧酶催化，包括吲哚胺2，3-双加氧酶。在炎症条件下，这含血红素的酶在动脉内皮细胞中表达，在那里它有助于调节血压。然而，吲哚胺2，3-双加氧酶（IDO1）是否形成1O2以及这是否有助于血压控制仍然未知。
机制的发现
已经证明，在表达吲哚胺2，3-双加氧酶（IDO1）的炎性条件下，1O2在哺乳动物的动脉舒张和血压的氧化还原调节中具有重要的病理生理作用。
通过IDO1介导的Trp代谢调节动脉舒张和血压取决于PKG1αCys42
该论文显示动脉表达的吲哚胺2，3-双加氧酶通过形成1O2调节血压。研究人员发现，在过氧化氢存在下，酶产生1O2，之后将L-色氨酸立体选择性氧化成三环氢过氧化物，同血压的调节有关。色氨酸衍生的氢过氧化物在体内作为信号分子起作用，诱导动脉松弛和降低血压；该活性依赖于蛋白激酶G1α的Cys42。研究结果证明了1O2在哺乳动物中的病理生理作用是通过形成氨基酸衍生的氢过氧化物来调节炎症条件下的血管张力和血压。
原始出处：
来源：iNature
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