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长非编码RNAs（lncRNAs）在癌症发展和恶化过程中具有关键的作用，并且一些功能是高度癌症特异性的。然而，它们表达的原因是否是一种特异的调控机制的结果或者是基因组重组引起的非特异性转录结果仍旧不清楚。
最近，有研究人员调查了那些在之前的研究中在PCa中异常表达的lncRNAs，统称为TPCATs。研究通过整合高通量实时定量PCR与公共的RNA-seq和ChIP-seq数据阐释了一部分TPCATs受PC特异性转录因子（TFs）驱使。体外验证试验确定了AR和ERG能够调控一部分TPCATs，其中对 EPCART的调控作用最为明显。EPCART的敲除能够减少PC细胞在体外的迁移和增殖。EPCART和其他2个TPCATs（TPCAT-3-174133和TPCAT-18-31849）的高表达与前列腺切除术患者中PC的生化复发相关，并且是独立的预后标记。
最后，研究人员指出，他们的发现表明了大量PC相关的lncRNAs受PC特异性机制驱使，而非癌症发育过程中的随机细胞事件。更多的是，他们还报道了3个晚期PC的潜在预后标记，并指出EPCART与lncRNA存在功能相关性。
原始出处：
Annika Kohvakka， Mina Sattari， Anastasia Shcherban et al. AR and ERG drive the expression of prostate cancer specific long noncoding RNAs. Oncogene. 17 June 2020
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