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默克周二公布了III期KEYNOTE-240试验的数据，显示其抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）联合治疗晚期肝细胞癌（HCC）未达到其总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的主要终点。
在KEYNOTE-240试验中，413名先前接受过全身治疗的晚期HCC患者被随机分配到Keytruda或安慰剂组，两组均结合最佳支持治疗。除OS和PFS的主要终点外，次要目标包括客观反映率（ORR），反应持续时间、疾病控制率和进展时间。
在最终分析中，肝癌患者的OS和PFS在Keytruda的治疗下都有所改进，但没有达到统计学意义。ORR的次要终点未经过正式测试，因为OS和PFS未明显升高。同时，默克强调，Keytruda在KEYNOTE-240中的安全性与先前研究中的观察结果"一致"。
该公司在截至12月31日的季度报告中指出，Keytruda的销售额飙升 66％至22亿美元。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1626093?tsid=4#axzz5g2sJok2T
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