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背景：作为治疗呼吸道疾病最常用的中药配方之一，麻杏甘石汤（MGD）已被证明可以改善肺炎的临床症状。为了评估MGD治疗儿童社区获得性肺炎（CAP）的疗效和安全性，该研究进行了临床试验。
方法：在中国天津的3个研究地点进行随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验。将MDG或安慰剂随机给予年龄为3~6岁、在48小时内发生CAP的患者。
研究期间疾病疗效的变化（以恢复、显著疗效、改善和无效为衡量标准）被评估为主要结果。从纳入研究到退烧的时间被评估为次要结果。不良事件分析为安全性评价。
结果：共有71名患者（36名MGD患者和35名安慰剂患者）被随机分组，完成了整个研究。两组患者基线时的人口统计学和其他特征相似（p>0.05）。干预10天后，与对照组相比，MGD组恢复和显著有效患者的比例显著增加（34.85%[95%CI，12.44%-57.26%]；p<0.05）。此外，MGD组的症状评分显著降低（p<0.001）。与对照组相比，MGD组的估计退烧时间也减少了（p<0.05）。在整个研究过程中，MGD组和对照组均未观察到任何副作用。
结论：MGD可有效改善儿童CAP患者的疾病疗效、临床症状和缩短退热时间，提示MGD可作为儿童CAP的替代治疗方法。
文献来源：
Zheng Y, Shi C, Han Y, et al. Efficacy and safety of a Chinese herbal formula Maxing Ganshi Decoction in children with community-acquired pneumonia: A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter trial. Front Pharmacol. 2022;13:948831. Published 2022 Sep 2. doi:10.3389/fphar.2022.948831
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