孕酮受体（PGR）通过组织特异性作用并行调控排卵、受精和
胚胎植入，但是不同的PGR作用机制仍旧所知甚少。
最近，有研究人员在小鼠颗粒细胞中使用PGR和H3K27ac的ChIP-seq分析和基因表达芯片分析鉴定分析了PGR活性情况。颗粒、子宫和输卵管PGR依赖基因比较分析表明了几乎所有PGR靶基因谱具有组织特异性。在颗粒细胞中，82%的确定过的PGR调控基因能够与PGR基因3kb以内结合，并且PGR结合位点在启动子区域近端高度富集，与H3K27ac修饰的活性染色质非常靠近。基序分析表明了PGR高度富集PGR响应元件（GnACAnnnTGTnC），但是PGR同样与其他转录因子结合基序存在互作。在子宫中PGR表现出了更倾向于集合基因间的染色质区域，而与其他转录因子结合较弱。
最后，研究人员指出，他们是首次在全基因组范围内描述了PGR在颗粒细胞中的作用，并在不同的
生殖组织中系统的比较了不同的PGR作用。他们阐释了不同环境下精细调控的PGR-染色质互作，并且对更具有针对性的
生殖医学具有一定的启示作用。
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