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Exelixis制药公司今天宣布了Cabozantinib（CABOMETYX®）和Nivolumab（Opdivo®）联合或不联合Ipilimumab（Yervoy®）治疗晚期肝细胞癌（HCC）的I/II期临床试验（CheckMate 040）的结果。其结果将于ASCO 2020年度胃肠道癌专题讨论会上展示。
CheckMate 040是一项I/II期研究，其中包括初治（41％）和先前对索拉非尼治疗不耐受或已进展的晚期HCC患者（59％）。对于36例经Cabozantinib和Nivolumab联合治疗的患者，研究者评估的客观缓解率（ORR）为19％，疾病控制率（DCR）为75％。中位无进展生存期（PFS）为5.4个月，中位总体生存期（OS）为21.5个月。对于35例经Cabozantinib、Nivolumab和Ipilimumab联合治疗的患者，研究者评估的ORR为29％，DCR为83％，中位PFS为6.8个月，中位OS尚未达到。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1695856
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