背景:加味苓桂术甘汤(MLZD)由苓桂术甘汤加减而成,已用于临床治疗缺血性心血管疾病。然而,MLZD对心肌梗死后心室重构的心脏保护机制尚不清楚。
方法:分别以SD大鼠心肌梗死模型和H9c2心肌细胞氧葡萄糖剥夺(OGD)模型为研究对象,探讨MLZD对心室重构的影响及其潜在机制。采用超声心动图、HE染色、Masson染色测定大鼠心脏结构和功能。细胞凋亡、炎症、线粒体结构和功能以及sirtuin 3 (SIRT3)表达也被检测。
结果:与对照组相比,MLZD治疗显著改善了心脏结构和功能,从而逆转了心室重塑。进一步研究表明,MLZD可改善线粒体结构破坏,减轻线粒体动力学障碍,恢复受损的线粒体功能,抑制炎症,从而抑制细胞凋亡。
此外,MLZD处理后,SIRT3的表达水平降低。然而,MLZD对SIRT3和线粒体的保护作用被SIRT3的选择性抑制剂3-TYP阻断。
讨论:这些发现共同揭示了MLZD可以通过改善线粒体损伤及其相关的凋亡来改善MI大鼠的心室重塑,这可能通过靶向SIRT3发挥保护作用。
文献来源:
Xiang M, Zhao X, Lu Y, et al. Modified Linggui Zhugan Decoction protects against ventricular remodeling through ameliorating mitochondrial damage in post-myocardial infarction rats. Front Cardiovasc Med. 2023;9:1038523. Published 2023 Jan 10. doi:10.3389/fcvm.2022.1038523
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