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系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性、多系统疾病。目前的诊断仍主要基于美国风湿病学会制定的复杂标准。此外，特异性生物标志物的缺乏也对诊断提出了挑战。
在SLE患者和对照组受试者（患有其他自身免疫性疾病的患者和健康个体）的血清样本中测量了炎性生物标志物，例如IL-8，IP-10，MIG，MIP-1α和RANTES。 SLE患者46例（低活动度22例，SLEDAI-2 K≤4，中度/高活动度24例，SLEDAI-2
K> 4），42例其他自身免疫性疾病（OAD组），以及8名健康志愿者参加了这项研究。
SLE患者和健康对照者的MIG（p <.001）和RANTES（p <<。001）浓度以及具有不同疾病活动（低活动，p <.01，中/高活动，p <.05）明显不同。 SLE患者的IL-8（p <<。001）和MIP-1α（p <.001）的浓度与OAD组的不同。 IL-8（p <0.05），IP-10（p <0.01），MIG（p <0.05），MIP-1α（p <001）和RANTES（p <0.05）与SLE相关活动; SLE患者中，低/中/高活动度的血药浓度差异显著。
鉴于这项研究的发现，我们可以设想将来使用这些细胞因子来帮助SLE患者筛选，甚至监测疾病活动的可能性。
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