Ipsen和Servier近日宣布,评估脂质体伊立替康(ONIVYDE)在小细胞肺癌(SCLC)患者中初步安全性和有效性的II/III期研究已经取得初步结果。这些结果将在2019年世界肺癌大会上报告。
RESILIENT(NCT03088813)试验是一项随机、开放标签的II/III期研究,旨在评估研究性脂质体伊立替康作为SCLC患者单药疗法的安全性、耐受性和有效性,这些患者在一线铂类治疗后出现疾病进展。II期研究包括剂量递增分析,以确定在满足安全性和耐受性前提下的适当剂量。III期研究将重点关注有效性,包括无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1664680#axzz5yvEPt24Y
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