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美国FDA官网显示，其向再生元的REGN-COV2（中和抗体“鸡尾酒”疗法）颁发了紧急授权使用（EUA）。casirivimab和imdevimab可以一起给药，用于治疗有发展为严重新冠肺炎高风险的成人和儿童患者（12岁以上且体重至少在40kg起）身上，这也包括65岁以上或患有某些慢性病的患者。
此次获批是基于此前的一项对799例轻至中度新冠肺炎症状的非住院成人进行的随机双盲、安慰剂对照的临床试验。在该项试验中，受试者治疗28天后，与安慰剂相比，疾病具有高风险进展的患者，在注射REGN-COV2后，可以减少相关的住院或急诊。FDA表示，还将继续“抗体鸡尾酒疗法对新冠肺炎的安全性和有效性”。
据悉，REGN-COV2必须通过静脉输注一起给药。根据EUA，建议的剂量为单次静脉输注1200 mg Casirivimab和1200 mg imdevimab（总计2400 mg）。
再生元现在预计，到11月底将为大约8万名患者提供REGN-COV2的剂量，到明年1月底则为30万名患者提供。而作为美国疫苗研发计划“曲线加速行动”的一份子，再生元已经和美国政府于今年7月份签署了一份有关REGEN-COV2的初始供应协议。
根据协议，美国政府将与各州当局协调，根据每个州的新冠肺炎患者比例分配REGEN-COV2。而尽管医疗机构可能会授权相关管理费用，但政府已经承诺免费向患者提供这30万剂。
不过再生元表示，对REGEN-COV2的需求仍可能会超过预期的供应。“在2021年第一季度，随着我们与罗氏继续合作，我们预计REGEN-COV2的全球供应将会增加。”今年8月份，再生元和罗氏达成一项合作。两家公司曾表示，如果REGEN-COV2获得药监部门的审批，该药物将开始在美国生产销售，罗氏还将对该药物进行全球范围的分销。
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