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Eisai和Biogen近日表示，他们将结束实验性口服BACE抑制剂elenbecestat的III期研究，elenbecestat预计用于治疗阿尔茨海默症早期患者。两家公司指出，该决定是在数据安全监督委员会进行的安全审查之后作出的，该委员会建议，鉴于不利的风险 - 收益比率，需要停止试验。
elenbecestat的后期计划包括两项具有相同方案的临床试验（MISSION AD1和MISSION AD2），其共纳入约2100例患有轻度认知功能障碍或轻度阿尔茨海默症的患者，并在脑中确认了淀粉样蛋白病变。在24个月的治疗期间，患者被随机分配接受elenbecestat或安慰剂。两家公司表示，研究的详细结果将在未来的医学会议上公布。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1666114#axzz5zU18ApSM
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