近日，著名国际期刊Nature发表了耶鲁大学研究人员的一项最新研究成果，他们建立了一个能够将antimiR靶向输送到酸性肿瘤微环境的药物输送平台，通过抑制miR-155表达，抑制淋巴癌发展。这一研究成果对靶向药物输送系统研究以及通过antimiR治疗癌症具有重要意义。
MicroRNA是是一类短的非编码RNA，表达在不同组织和不同细胞类型中，能够抑制靶标基因的表达。MicroRNA在许多生物学过程中均发挥重要作用，其表达失调与许多人类疾病有关。之前研究发现一种叫做oncomiR的microRNA，其过表达对于肿瘤发生及维持具有非常重要的作用。目前已经有一些有效针对EGFR和HER2等癌基因的抗肿瘤靶向治疗方法，同时，通过反义核苷酸寡聚物抑制oncomiR达到抗肿瘤作用的靶向疗法也正成为一种新兴治疗策略。
因生理学和细胞学技术问题，靶向细胞输送药物检测antimiR技术的体内效率仍存在很大的障碍。研究人员建立了一种新的antimiR输送平台，能够避开肝脏的系统性清除作用，通过非内吞途径促进antimiR进入细胞，靶向酸性的肿瘤微环境。在淋巴癌小鼠模型中，PNA-antimiR能够与带有pHLIP结构的多肽结合形成新结构，靶向肿瘤微环境，在酸性条件下使antimiR通过细胞膜有效抑制miR-155，从而抑制淋巴癌发展。
综上所述这项研究介绍了一个将antimiR作为抗肿瘤药物，通过靶向药物运输广泛发挥抗肿瘤作用的新模型，对于促进通过microRNA治疗癌症的相关研究具有重要推动作用。
原始出处
Cheng CJ1, Bahal R2, Babar IA3, Pincus Z3, Barrera F4, Liu C3, Svoronos A4, Braddock DT5, Glazer PM2, Engelman DM4, Saltzman WM6, Slack FJ3.MicroRNA silencing for cancer therapy targeted to the tumour microenvironment.Nature. 2015 Feb 5
来源：生物谷
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