罗氏制药公司近日宣布,经中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,Tecentriq(atezolizumab)与化疗联合可用于广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者的一线治疗,Tecentriq(atezolizumab)是针对程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的IgG1抗体。罗氏全球产品开发负责人Levi Garraway称:“Tecentriq在美国FDA和欧洲EMA批准后不到一年的时间内,就在中国获得批准用于广泛期SCLC的初始治疗”。
在中国,抑制PD-L1的药物也正在与阿瓦斯汀(贝伐单抗)联合使用,以治疗尚未接受过全身治疗的无法切除的肝细胞癌患者。根据罗氏的说法,在中国进行的III期IMpower133研究的结果表明,与单独化疗相比,Tecentriq联合化疗可以使患者的寿命大大延长。此外,将Tecentriq和化学疗法联合使用可使无进展生存期(PFS)达到5.2个月,这明显长于比较组的4.3个月。
原始出处:
https://www.firstwordpharma.com/node/1700775
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