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生物制药公司Akebia Therapeutics今日宣布，日本厚生劳动省已批准缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂vadadustat用于治疗慢性肾脏疾病（CKD）引起的贫血。Akebia的合作伙伴三菱田边制药公司（MTPC）已获得vadadustat的生产和销售许可，vadadustat将由MTPC在日本以商品名VAFSEO销售。
在日本，约有1300万人患有晚期CKD。贫血常见于CKD患者，其患病率随着CKD的发展而增加。除了引起致残性症状以外，重度贫血可能影响非透析CKD患者和透析患者的心血管功能。对于非透析CKD患者，重度贫血可能加快终末期肾病（end-stage renal disease，ESRD）的进展。注射式促红细胞生成剂（ESA）是目前的护理标准。Vadadustat将为成年患者提供了一种便捷的口服治疗剂。
Akebia总裁兼首席执行官John P. Butler表示：“对于因CKD导致的贫血患者而言，Vadadustat的获批将对日本患者带来显著益处。预计vadadustat将在今年晚些时候在日本实现商业化”。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1736458?tsid=4
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