尽管来自诺华、默克和Biogen的新型多发性硬化症药物今年已进入市场并被寄予厚望，但临床医生们对这些药物并不那么感兴趣。一位分析师说，反而是尚未批准的一种扩展用途的多发性硬化症（MS）疗法引起了"一致的兴趣"。
五位MS医师告诉SVB Leerink分析师Geoffrey Porges的团队，最近进入MS领域的药物，包括Novartis的选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂Mayzent，默克的Mavenclad（cladribine，克拉屈滨片剂）和Biogen的新型口服富马酸酯Vumerity，与现有产品本质上"没有区别"。
"这些评论表明，这些新产品可能只会获得有限的市场份额，并且不能证明该产品比该类别原有药物具有明显的价格优势，" Porges在周五给客户的一份报告中说。
令人惊讶的是，诺华的抗癌药物全人源化靶向CD20单克隆抗体Arzerra（ofatumumab）获得了广泛好评，但尚未获得多发性硬化症的批准。SVB Leerink认为，医生们认为它具有罗氏的"Ocrevus的类似功效"，并且具有自我
管理的便利性。
根据早期的Evaluate Pharma预测，Mayzent在3月下旬获得
FDA批准，用于治疗复发型MS，包括活动性继发性进行性MS和复发缓解型MS，在2024年的销售额可能达到130亿美元。
原始出处：
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
来源：MedSci原创
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有，非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
在此留言
0
