QED制药公司近日宣布,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,其infigratinib(BGJ398)用于治疗晚期或转移性胆管癌(胆管癌)具有积极的中期数据。infigratinib是一种口服给药的选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂。
在开放标签试验中,招募了71名患有FGFR2融合/易位的患者。结果显示,患者的总反应率(cORR)为26.9%(95%CI 16.8-39.1%)(n = 67),疾病控制率为83.6%。对于接受过一种或多种既往治疗方案的患者,cORR为39.3%(n = 28),而接受两种或更多治疗方案的患者的cORR为17.9%。中位无进展生存期为6.8个月(95%CI 95%CI 5.3-7.6),中位总生存期为12.5个月(95%CI 9.9-16.6)。
德克萨斯大学MD安德森癌症中心胃肠肿瘤内科教授Milind Javle博士说:“这些更新的数据为FGFR抑制剂在晚期胆管癌中提供了广泛经验,infigratinib具有高疾病控制率和令人印象深刻的总生存率,预计infigratinib可以对胆管癌患者产生真正的影响”。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1598708#axzz5UXJIsme7
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