在全血操作和处理期间不遵守标准操作程序(SOP)是影响血清和血浆质量的最常见原因之一。然而,对于获得可靠,确凿的研究结果,以及有效的诊断和适当的治疗决策,血液样本的质量均是至关重要。 本研究应用 UHPLC-MS驱动的非靶向代谢组学来识别反映血液样品处理时间的生物标志物,并使用UHPLC-MS分析来量化和验证这些生物标志物。 研究人员发现(4E,14Z)-sphingadienine-C18-1-phosphate(S1P-d18:2)适用于可靠地评估由全血样品收集和离心阶段中的错误所导致的血清和血浆质量的显著变化。研究人员严格验证了S1P-d18:2,其中包括对随机选择的> 1400个随机选择的血清和血浆样品进行测试,这些样品最初是在单一和多中心试验期间收集的,然后存储在3个国家的11个生物样本库中。危及生命的疾病状态和剧烈的代谢挑战(即高强度运动)都不会影响S1P-d18:2的浓度。将血浆浓度≤0.085μg/ mL;血清浓度≤0.154μg/ mL定义为样品评估的临界值。 对是否遵守SOP规定,包括处理血浆或血清时间和/或全血存储时间为4°C,开展公平有效的监督目前是可以实...