Medpage Today文章报道称，预计到 2020年，中国和印度将成为两个最大的国际支架市场。
印度厂家国内支架市场中的份额已从2016年的57%上升到2017年的61%，中国的支架已经占到了国内市场70%左右。
中国经皮冠状动脉介入治疗从2001年的10，000例以下，增长了21倍，到2011年超过20万例。
文章称，印度和中国公司已准备好为研究提供资金，以实现
FDA的批准更便宜支架的要求。
“他们从印度、中国和欧洲获得了可观的收入，因此他们可以通过IDE（FDA研究设备豁免研究），”帝国理工学院Patrick Serruys说，“这两个知识产能和技术巨头希望将市场扩展到西方国家，一旦获得欧洲CE认证，就有了去美国的跳板。”
印度SMT 的Supraflex已经在欧洲上市了5年。在今年圣地亚哥的经导管
心血管治疗会议上，Serruys及其同事报告，在TALENT试验中西罗莫司超薄支架并不逊于来自加利福尼亚雅培
血管事业部的作为金标准的Xience支架。
“到目前为止，所有的
临床试验都是针对美国市场的，新设备的安全性和有效性确实非常匹配。最终会取决于定价和供应能力，”耶鲁大学医学院Alexandra Lansky说。
印度将药物洗脱支架（DES）的价格限制在400美元左右时，价格优势使印度公司获得了主场优势 ，一些西方制造商将其设备从该市场撤出。同样，中国制造的支架也是进口支架价格的一半。
但即使没有来自印度和中国制造的竞争的价格战，美国DES价格多年来一直在下滑。最近的调查发现，美国DES的平均价格从2006年的2，500美元下降到2014年的1，500美元 。
文章称，价格不是中国和印度支架制造商的唯一吸引力。他们也正在进行创新，以改善当前一代DES效果。
“总的来说，中国已经采用了可生物降解的涂层，不一定使用永久性涂层。其中一些药物的释放时间短于28天，”Serruys说。
微创（MicroPort）的Firehawk DES就是中国的一种技术。在最近发表于《柳叶刀》杂志上的TARGET All Comers研究中，带有可生物降解聚合物的西罗莫司洗脱支架与Xience在12个月时的靶病变失败和13个月时的晚期管腔丢失相似。
“我对这些中国和印度公司的良好组织印象深刻。他们真的为你提供了所需的所有资源，以便进行良好的研究，”Serruys说。
Lansky表示赞同：“是的，我们看到印度和中国出现的器械......我看到公司在质量和
临床研究的严谨性方面确实提升了。我们看到了结果，结果非常可靠。
来源：中国循环杂志
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