任何疫苗的研发通常都需要数年时间,涉及到对动物进行测试、在人体上进行临床试验以及获得监管部门批准的漫长过程。但是,在流行病防范创新联盟(CEPI)的支持下,几支专家团队竞相加快开发速度,澳大利亚的科学家希望他们的疫苗能在6个月内研制成功。
CEPI成立于2017年,在西非埃博拉疫情爆发后造成超过11,000人死亡之后,为昂贵生物技术研究提供资金。CEPI以加速疫苗开发为使命,在全球四个项目中投入了数百万美元,并发出了征集更多提案的呼吁,该机构的首席执行官Richard Hatchett表示,其目标是在16周内开始
临床测试。
这些项目希望使用新技术来开发可以在不久的将来进行测试的疫苗。
德国生物制药公司CureVac和美国ModernaTherapeutics正在开发基于“信使RNA”的疫苗,而另一家美国公司Inovio使用基于DNA的技术。对此,研究人员解释道,基于DNA和RNA的疫苗是利用病毒的遗传编码,“欺骗”人体细胞产生与病原体表面相同的蛋白质,
免疫系统学会识别这些蛋白质,以便在病毒进入人体时发现并攻击病毒。
澳大利亚研究人员正使用“分子钳”技术,使他们能够快速开发仅基于病毒DNA序列的新疫苗。法国巴斯德研究所的科学家正在对麻疹疫苗进行改良,以对抗冠状病毒,但预计在20个月内还不能研制成功。与此同时,据新华社报道,中国疾病
预防控制中心也开始研发疫苗。
批准疫苗的风险和收益会由卫生部门权衡,如果发生公共卫生紧急事件,这个过程可以缩短。但如果情况有所改善,那么疫苗的研发过程就会更长。尽管目前还没有针对冠状病毒的疫苗,但一些医生正在尝试使用有效的抗逆转录病毒和流感药物来治疗
感染者。
最终,科学家们可能会遇到与2002-2003年SARS爆发时相同的情况,在疫苗完全开发之前就消失了,但是新加坡生物技术公司AcumenResearch Laboratories的负责人Ong Siew Hwa表示,即使爆发结束,也应该继续努力开发针对这种新病毒的疫苗。
来源:生物探索
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