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GSK近日在2021年ASCO GI会议上公布了GARNET研究的最新数据，GARNET研究旨在评估dostarlimab治疗错配修复缺陷（dMMR）晚期实体瘤的有效性。
结果显示，接受dostarlimab（研究性抗PD-1单克隆抗体）的dMMR晚期实体瘤患者的客观缓解率（ORR）为38.7％（N = 106，95％CI 29.4-48.6）。此外，中位随访12.4个月后，尚未达到中位反应持续时间（DoR）。
GSK高级副总裁兼肿瘤学研发部负责人Axel Hoos博士说：“我们致力于寻找新方法来改善目前治疗选择有限的难以治疗的癌症患者的预后。正在进行的GARNET研究表明dostarlimab有可能帮助广泛错配修复缺陷的实体瘤患者”。
GARNET试验的F队列招募了dMMR实体瘤患者，其中大多数为胃肠道肿瘤，结直肠癌、胃癌和小肠癌的占比最高，大多数患者（n = 81）患有已接受2种及以上先前的全身治疗。患者每三周接受500毫克dostarlimab，然后每六周接受1,000毫克dostarlimab（为期两年），直至疾病进展或中止。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1792093?tsid=4
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