肌萎缩侧索硬化症(ALS)中发生的麻痹是由于运动神经元变性引起的骨骼肌去神经支配导致的。运动神经元和神经胶质之间的相互作用导致运动神经元损失,但是,至今为止,在完整脊柱组织中,我们对于驱动这些过程的分子事件的时空排序仍然知之甚少。
最近,研究人员使用空间转录组学来获得疾病过程中小鼠脊髓的基因表达测量,以及来自ALS患者的死后组织的基因表达,以表征ALS中潜在的分子机制。
研究人员识别通路动力学,区分早期时间点小胶质细胞和星形胶质细胞群的区域差异,并辨别ALS小鼠模型和人死后脊髓之间共享的几种转录途径的扰动。
原始出处:
Maniatis S et al. Spatiotemporal dynamics of molecular pathology in amyotrophic lateral sclerosis. Science, 2019; doi: 10.1126/science.aav9776.
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
著名物理学家史蒂芬·霍金去世,享年76岁
0 2018-03-14 点击查看
Sci Transl Med:iPSC分化的神经祖细胞在小型猪模型中的脊髓移植获得成功
0 2018-05-14 点击查看
Lancet Neurol:雷沙吉兰可延缓ALS患者疾病进展但不能延长患者生存期
0 2018-06-20 点击查看
J Neurol Neurosur Ps:血清神经丝轻链蛋白用于诊断肌萎缩侧索硬化症
0 2018-10-14 点击查看
Neurology:血浆中支链氨基酸与肌萎缩侧索硬化症风险
0 2018-11-16 点击查看
Neurology:精氨酸二甲基化的增加与ALS的进展和预后相关
0 2019-03-20 点击查看