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儿童单侧耳聋(SSD)的临床意义历来不被患者和医疗机构所重视，尽管有大量的文献报道产生了神经认知、语言、学习和功能障碍。传统扩增治疗的特点是结果多样，而且随访经常丢失。
最近，有研究人员鉴定了88名患有先天性SSD的儿童。其中，17名（N=17/88， 23.9%）通过了新生儿听力筛选。首次进行耳鼻喉评估的年龄均值为0.65岁（范围0.1到16.9岁）。最常见的病因包括耳蜗神经缺陷（N=39， CND， 44.3%）、未知病因（N=30， 35.2%）、内耳畸形（N=7， 8.0%）和巨噬细胞病毒感染（N=6， 6.8%）。32.5%的患者选择继续进行观察，其次是使用骨传导助听器（27.7%），对侧路由助听器(20.5%)，传统助听器(13.3%)以及人工耳蜗(6%)。随访不少于1年时丢失比例为39.8%。在有设备使用数据的患者中，84.7%的患者报道中断使用或者一天使用时间小于6个小时。
最后，研究人员指出，尽管进行了早期诊断和评估，儿科SSD群体随访丢失率高且设备使用中断率高。先天性SSD中耳蜗神经缺陷很常见。早期的专家转诊对康复评估是至关重要的。另外，患者和看护人也应该进行单边听力损失方面的教育。
原始出处：
Kevin Y Zhan ， Ursula M Findlen ， David Z Allen et al. Therapeutic Challenges and Clinical Characteristics of Single-Sided Deafness in Children. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 16 May 2020.
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