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礼来公司的中和性抗体bamlanivimab和etesevimab显著降低了COVID-19重症患者的死亡风险。
BLAZE-1 III期试验招募了1,035例患者，结果显示，接受bamlanivimab / etesevimab治疗的组有11个事件，而安慰剂组有36个事件。这反映出服用礼来抗体组合（bamlanivimab / etesevimab）的患者的住院和死亡风险降低了70％。在这项研究中，总共有10例死亡，均发生在安慰剂组中，而同时服用bamlanivimab和etesevimab的患者未出现死亡。
礼来公司首席科学官兼礼来研究实验室总裁Daniel Skovronsky说：“这些令人振奋的结果在大量患者中得到证实，为中和性抗体在对抗这种流行病提供了宝贵的临床证据”。
除了达到BLAZE-1试验的主要终点外，礼来的抗体组合在所有关键的次要终点上也显示出统计学意义上的显著改善，有力的证据表明该疗法可减少病毒载量并加快症状缓解。
原始出处：
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