III期试验(SEQUOIA研究)的详细结果表明,礼来公司的免疫疗法pegilodecakin除了未改善胰腺癌患者总体生存期(主要终点)外,还无法显著改善无进展生存期(PFS)和总体响应率(ORR)。
该试验涉及567例晚期转移性胰导管腺癌患者,其在一线基于吉西他滨的化学疗法后出现疾病进展。参与者被随机分配接受pegilodecakin联合FOLFOX或单独使用FOLFOX。根据研究结果,两组的中位OS相似,pegilodecakin联合FOLFOX组的OS为5.8个月,而比较组的OS为6.3个月。同样,次要终点也没有统计学差异,pegilodecakin联合FOLFOX组的ORR为4.6%,而比较组的ORR为5.6%。
原始出处:
https://www.firstwordpharma.com/node/1695641?tsid=4
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