在系统性风湿性疾病中已经有报道内耳的参与，且耳蜗素特异性抗体的检测已经在特发性感觉神经听力损失患者中已有报道，表明了耳蜗素与自身
免疫性听力损失之间的强烈关系。最近，有研究人员计算了感觉神经听力损失（SNHL）在系统性风湿疾病患者中的流行度，并调查了与耳蜗素人类抗体的潜在联系。
研究包括了133名患者；60名患有类风湿性关节炎（RA），41名患有全身性红斑狼疮（SLE），24名患有干燥综合症（SS）以及8名患有全身性硬皮病（SSs）。研究发现，61.4%的患者报道具有耳鸣，41%的患者具有超敏现象，39%的患者具有听力损失，38%的为耳鸣，37.9%的具有头痛，2.1%的在常规耳镜检查中有耳压感。 RA、SLE、SS和SSc患者中SNHL的患病率分别为66.6%， 31.71%， 54.17%和75%。 RA中计算的平均听力阈值与SLE相比增加（p<0.05）。另外，在RA组中听力阈值均值与疾病活性评分（DAS28）具有统计学显著相关性，但是在SLE中没有观察到与疾病活性指数（SLEDA）的相关性。COCH-lgG抗体只在2个样本中检测到。
最后，研究人员阐释了系统性自身
免疫风湿疾病中SNHL的患病率增加，但是听力损失与COCHlgG抗体没有相关性。内耳损伤的机制仍旧未知；因此，还需要进一步的前瞻性研究来阐释相关机理。
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