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默沙东的“摇钱树“K药找到了另一个合作伙伴。
3月9日，默沙东和Surface Oncology（下称：Surface）达成了一项合作协议：将联合K药（Keytruda）与Surface的靶向IL-27的抗体疗法（SRF388），评估双方结合后的安全性和有效性。该研究针对实体瘤患者，特别是患有肝癌和肾癌的患者。其中，K药已于2007获得FDA的批准。
Surface是一家临床阶段免疫肿瘤学公司，致力于开发针对肿瘤微环境的下一代免疫疗法。该公司于2018年4月在纳斯达克证券交易所上市。“ Surface是唯一一家靶向IL-27做临床研究的公司，我们相信这种细胞因子可能在缓解PD-1抑制剂的耐药性中发挥重要作用。”Surface的CEO Rob Ross表示。
该公司表示，SRF388临床前研究表明，它可阻断IL-27的免疫抑制生物学作用，能与其他抗癌药物（包括抗PD- 1抑制剂）以及作为单一疗法有效治疗肿瘤。去年11月，Surface宣布SRF388被FDA授予“孤儿药”并进入审批“快速通道”，用于治疗肝细胞癌。其还公布，SRF388已获得临床I期的初步结果，有望在今年上半年公布。
其团队主要研究肿瘤微环境，开发多种抗体免疫疗法候选药物，改善癌症患者的预后。目前，Surface药物研发管线主要包括临床开发阶段的项目SRF617（CD39抗体）和SRF388（IL-27抗体），以及临床前项目SRF114（CCR8抗体）。其研发管线涉及4个关键作用机制：激活巨噬细胞、激活自然杀伤细胞、抑制或耗尽调节性T细胞、阻断细胞因子和代谢产物等抑制性细胞信号分子。
这并不是它和默沙东的首次合作，去年5月，双方达成了一项关于PD-1抗体与SRF617项目的联合治疗合作，大量研究支持CD39在使癌症逃避免疫反应方面发挥了作用。值得注意的是，SRF617是首批进入临床的CD39抗体之一。
此外，Surface还分别与诺华和葛兰素史克达成合作关系。2016年，Surface Oncology与诺华达成合作——诺华自此拥有Surface的全人源化CD73抗体SRF373的全球独家许可权。去年12月，它与GSK达成了一项协议，将其临床前项目SRF813，一款靶向PVRIG (CD112R)的全人源IgG1抗体的全球开发和商业化权利独家授权给GSK。
根据默沙东最新披露的财报，2020年，Keytruda全球销售额增长30%，达到143.80亿美元。目前，默沙东通过FDA批准的适应症多达20余种，覆盖从黑色素瘤到宫颈癌等适应症。
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