髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-IgG)于 2007 年被确定为中枢神经系统(CNS)脱髓鞘疾病的生物标志物。最近,MOG-IgG 相关疾病(MOGAD)被认为是一种独立的疾病,有别于多发性硬化症(MS)和水通道蛋白-4-IgG 阳性神经脊髓炎视网膜谱系障碍(AQP4 + NMOSD),相关国际诊断标准于 2023 年提出。
其中,MOGAD通常与视神经炎(ON)、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、脊髓炎、大脑单灶或多灶功能障碍、脑干或小脑功能障碍、大脑皮质脑炎或它们的组合有关。本研究旨在评估脑脊液(CSF)髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-IgG)检测的诊断效用。
来自美国的学者回顾性地鉴定了1996年1月1日至2023年5月1日期间在梅奥诊所和其他医疗中心接受脑脊液MOG-IgG检测的患者,这些患者包括:对照组282例;血清MOG-IgG阳性的MOG抗体相关疾病(MOGAD)74例;血清MOG-IgG阴性的高危表型73例;血清MOG-IgG假阳性的替代诊断18例。一种基于活细胞的检测方法使用多种抗人类二抗评估 CSF MOG-IgG 阳性(IgG 结合指数 [IBI],≥2.5),评估脑脊液 MOG-IgG IBI 与滴度的相关性。
结果显示,泛IgG Fc特异性二级检测结果最佳,使 CSF MOG-IgG 的灵敏度达到 90%,特异性达到 98%(尤登指数 0.88)。其中,4/282(1.4%)例对照组;66/74(89%)例血清 MOG-IgG 阳性的 MOGAD 患者和9/73(12%)例血清 MOG-IgG 阴性的高危表型患者脑脊液 MOG-IgG 阳性的病例。血清 MOG-IgG 阴性但 CSF 阳性的 MOGAD 患者有 9/83 例(11%),他们都符合 2023 年 MOGAD 诊断标准。
对血清 MOG-IgG 低阳性者进行的亚组分析显示,与其他血清 MOG-IgG 假阳性的疾病(3/15[20%])相比,MOGAD(13/16[81%])患者的 CSF MOG-IgG 阳性率更高(P = 0.01)。脑脊液 MOG-IgG IBI 与脑脊液 MOG-IgG 滴度(29 份样本中均有)相关(Spearman's r = 0.64,p < 0.001)。
综上,对于表型可疑但血清 MOG-IgG 阴性的患者,以及血清 MOG-IgG 阳性率低且诊断不确定的患者,脑脊液 MOG-IgG 检测具有诊断作用。这些研究结果支持在适当的临床环境中进行脑脊液MOG-IgG检测。
参考文献:
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