Bristol-Myers Squibb宣布，在新诊断为O6-MGMT甲基化的多形性胶质母细胞瘤患者中，将Opdivo（nivolumab）加入标准治疗未能显着改善无进展生存期（PFS）。该公司表示将继续观察III期临床试验CheckMate-548整体生存率（OS）的数据。
该研究将新
诊断的MGMT甲基化多形性胶质母细胞瘤患者随机分组，以接受目前的标准治疗莫唑胺联合放疗，单独或与Opdivo联合使用。该试验的主要终点是PFS。
Opdivo目前已被批准用于多种适应症，包括肝细胞癌、转移性黑素瘤、非小细胞
肺癌（
NSCLC）和肾细胞癌，第二季度PD-1
免疫检查点抑制剂的销售额达到18亿美元。
今年早些时候，Bristol-Myers Squibb 发布了Opdivo在NSCLC中的混合晚期结果，该疗法在CheckMate -227研究的第2部分中缺少OS的主要终点。同时，该公司同时指出，在试验的第1a部分中，Opdivo与Yervoy（ipilimumab）联合使用可显着延长OS。
原始出处：
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
来源：MedSci原创
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有，非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
在此留言
0
