17-gene Oncotype DX Genomic Prostate Score(GPS)测试能够预测立即进行手术的低风险前列腺癌患者的不良病理(AP)。最近,有研究人员在一个多中心积极监测群体中评估了GSP测试作为治疗结果预测因子的情况。
研究发现,共有432名男性获得了GPS结果(随访时间均值,4.6年);101名在2.1监测后进行RP,52名具有AP。167名男性(39%)在随后的活检中病情升级。当调整了诊断格林森等级组(GG)后,GPS与AP存在显著相关性(风险比(HR)/5GPS单位,1.18; 95%CI, 1.04到1.44; P=0.030),但当调整了前列腺特异抗原密度后不存在上述相关性(PSAD; HR, 1.85; 95%CI, 0.99到4.19; P=0.066)。包含PSAD,或者PSAD、GG和GPS的模型可能比包括GPS和GG的模型具有更好的风险分层。研究人员没有发现GPS与随后的活检升级之间存在相关性(p=0.48)。
最后,研究人员指出,最初的积极监测后,GSP与AP的独立相关性并没有统计学显著性,与监测活检升级也没有相关性。另外,将GPS加入到包括PSAD和诊断GG的模型中,与单独的临床变量相比,并不能显著的改善AP的风险分层。
原始出处:
Lin DW, Zheng Y, McKenney JK et al. 17-Gene Genomic Prostate Score Test Results in the Canary Prostate Active Surveillance Study (PASS) Cohort. J Clin Oncol. 04 Mar 2020
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