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17-gene Oncotype DX Genomic Prostate Score（GPS）测试能够预测立即进行手术的低风险前列腺癌患者的不良病理（AP）。最近，有研究人员在一个多中心积极监测群体中评估了GSP测试作为治疗结果预测因子的情况。
研究发现，共有432名男性获得了GPS结果（随访时间均值，4.6年）；101名在2.1监测后进行RP，52名具有AP。167名男性（39%）在随后的活检中病情升级。当调整了诊断格林森等级组（GG）后，GPS与AP存在显著相关性（风险比（HR）/5GPS单位，1.18； 95%CI， 1.04到1.44； P=0.030），但当调整了前列腺特异抗原密度后不存在上述相关性（PSAD； HR， 1.85； 95%CI， 0.99到4.19； P=0.066）。包含PSAD，或者PSAD、GG和GPS的模型可能比包括GPS和GG的模型具有更好的风险分层。研究人员没有发现GPS与随后的活检升级之间存在相关性（p=0.48）。
最后，研究人员指出，最初的积极监测后，GSP与AP的独立相关性并没有统计学显著性，与监测活检升级也没有相关性。另外，将GPS加入到包括PSAD和诊断GG的模型中，与单独的临床变量相比，并不能显著的改善AP的风险分层。
原始出处：
Lin DW， Zheng Y， McKenney JK et al. 17-Gene Genomic Prostate Score Test Results in the Canary Prostate Active Surveillance Study (PASS) Cohort. J Clin Oncol. 04 Mar 2020
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