FDA批准CMN-001治疗晚期转移性肾细胞癌的IND

CoImmune制药公司今日宣布，FDA批准了CMN-001的研究性新药申请（IND），以推进CMN-001治疗晚期转移性肾细胞癌（mRCC）的IIb期临床试验。CMN-001（也被称为AGS-003）是一种基于树突细胞的免疫疗法。免疫科学家观察到CMN-001与一种被批准的mRCC治疗药物具有很强的协同作用，并证实了协同作用的分子基础，且于2020年1月就这种联合疗法的新作用机理申请了专利。

该临床试验由德克萨斯大学MD安德森癌症中心泌尿外科教授Christopher G. Wood博士领导。Christopher G. Wood博士表示：“即使采用最新和最佳的治疗方法，高风险mRCC患者的生存结局仍有改善的空间。进行此IIb期临床试验有良好的科学依据，如果成功，CMN-001可能进一步提高mRCC患者的生存时间”。

原始出处：

https://www.firstwordpharma.com/node/1702104?tsid=4

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