默沙东宣布已向FDA成功完成PARP抑制剂Lynparza（olaparib）的补充新药申请，并被授予优先审查，与贝伐单抗（Genentech出售，阿瓦斯汀（Avastin））用于晚期卵巢癌。
该公司表示，优先审查是基于关键的III期PAOLA-1试验结果，该药物组合将疾病进展或死亡的风险降低了41％，并改善了无进展生存期（PFS）的中位数至22.1个月，而贝伐单抗组的中位数为16.6个月。
此外，在开始试验的两年后，该双盲III期试验发现，使用该组合治疗的患者中46％没有表现出疾病进展，而单独使用贝伐单抗治疗的患者中这一比例为28％。
该PARP抑制剂最近在美国也被批准作为BRCA突变的转移性
胰腺癌的一线维持治疗药物，使其成为首个在
胰腺癌中获批的该类产品。
Lynparza正在各种PARP依赖性肿瘤中进行测试，这些类型的肿瘤在DDR通路中存在缺陷和依赖性。
卵巢癌是全球女性死于癌症的第八大普遍原因，2018年
诊断出近300000例新病例，约有185000例死亡。大多数女性被
诊断出患有晚期（III期或IV期）卵巢癌，并且5年生存率约为30％。
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