在阿姆斯特丹举行的欧洲血液学协会(EHA)年会上,阿斯利康提供的详细数据显示,选择性BTK抑制剂Calquence(acalabrutinib)显着延长了复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期(PFS)。
三期ASCEND试验的中期实验结果分析显示,与接受标准化学
免疫疗法的患者相比,
接受Calquence治疗的患者PFS"具有统计学意义和临床意义的改善"。 idelalisib和利妥昔单抗组合在中位随访16.1个月时,将疾病进展或死亡的风险降低69%。
还值得注意的是,该药物的安全性和耐受性与其既定特征一致。
ASCEND试验的调查教授表示:"随着无进展生存期的显着改善和良好的安全性,acalabrutinib可能成为治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者的重要选择。"
2017年10月,美国食品和药物
管理局(
FDA)加速批准Calquence用于治疗已接受过至少一次治疗的套细胞
淋巴瘤(MCL)成人患者。
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