在阿姆斯特丹举行的欧洲血液学协会（EHA）年会上，阿斯利康提供的详细数据显示，选择性BTK抑制剂Calquence（acalabrutinib）显着延长了复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）。
三期ASCEND试验的中期实验结果分析显示，与接受标准化学
免疫疗法的患者相比，
接受Calquence治疗的患者PFS"具有统计学意义和临床意义的改善"。 idelalisib和利妥昔单抗组合在中位随访16.1个月时，将疾病进展或死亡的风险降低69％。
还值得注意的是，该药物的安全性和耐受性与其既定特征一致。
ASCEND试验的调查教授表示："随着无进展生存期的显着改善和良好的安全性，acalabrutinib可能成为治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者的重要选择。"
2017年10月，美国食品和药物
管理局（
FDA）加速批准Calquence用于治疗已接受过至少一次治疗的套细胞
淋巴瘤（MCL）成人患者。
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