BMS公布了其关键临床试验CheckMate-650的结果,该试验显示Opdivo与Yervoy联合使用显著提高转移性去势抵抗性前列腺癌患者的响应率。
在第二代激素治疗且未进行化疗的32例患者中,Opdivo与Yervoy联合的客观响应率(ORR)为25%。在基于紫杉烷的化疗后疾病进展的30例患者中,ORR为10%。
在这两组实验中,部分患者中可以观察到明显提高的反应率,包括具有高肿瘤突变负荷的患者和具有同源重组缺陷的患者。
德克萨斯大学MD安德森癌症中心泌尿
生殖肿瘤学和
免疫学教授Padmanee Sharma说:"CheckMate -650的结果为开发用于治疗前列腺癌的联合
免疫检查点疗法提供了强有力的理论依据。"
"这项研究的
临床结果令人鼓舞,并为更大的患者群体中的联合策略提供了基础。"
Opdivo是一种程序性死亡-1(PD-1)免疫检查点抑制剂,旨在特异性地调控自身免疫系统以恢复抗肿瘤免疫反应。
前列腺癌是男性第二位最常见癌症,2018年全球新
诊断出近128万病例。与早期前列腺癌不同的是,去势抵抗性前列腺癌(CRPC)即使体内睾酮的量降低,癌症仍然继续增长。
原始出处:
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
来源:MedSci原创
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有,非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
在此留言