BMS公布了其关键临床试验CheckMate-650的结果，该试验显示Opdivo与Yervoy联合使用显著提高转移性去势抵抗性前列腺癌患者的响应率。
在第二代激素治疗且未进行化疗的32例患者中，Opdivo与Yervoy联合的客观响应率（ORR）为25％。在基于紫杉烷的化疗后疾病进展的30例患者中，ORR为10％。
在这两组实验中，部分患者中可以观察到明显提高的反应率，包括具有高肿瘤突变负荷的患者和具有同源重组缺陷的患者。
德克萨斯大学MD安德森癌症中心泌尿
生殖肿瘤学和
免疫学教授Padmanee Sharma说："CheckMate -650的结果为开发用于治疗前列腺癌的联合
免疫检查点疗法提供了强有力的理论依据。"
"这项研究的
临床结果令人鼓舞，并为更大的患者群体中的联合策略提供了基础。"
Opdivo是一种程序性死亡-1（PD-1）免疫检查点抑制剂，旨在特异性地调控自身免疫系统以恢复抗肿瘤免疫反应。
前列腺癌是男性第二位最常见癌症，2018年全球新
诊断出近128万病例。与早期前列腺癌不同的是，去势抵抗性前列腺癌（CRPC）即使体内睾酮的量降低，癌症仍然继续增长。
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