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通过DNA甲基化分析可以准确估计组织和细胞的年龄。多组织DNA甲基化（DNAm）年龄预测因子结合了353个CpG二核苷酸的DNAm水平，以达到称为DNAm年龄的年龄估计。
最近，基于短期观察的研究表明，异基因造血干细胞移植（HSCT）后重建血液的DNAm年龄反映了供体的年龄。然而，至今为止，尚不清楚供体血液的DNAm年龄是否长期与受体的年龄无关。重要的是，包括儿童接受者在内的长期研究有可能清楚地揭示DNAm年龄是细胞内在特质，还是由细胞外因子所调节的。
最近，研究人员通过分析HSCT供体和受体对的血液甲基化数据来解决这个问题，这些供体和受体对在实际年龄上（年龄差异在1到49岁之间）差异很大。
研究人员发现重建血液的DNAm年龄不受受体年龄的影响，即使是HSCT后17年内没有血液系统疾病复发的个体中也是一样。然而，白血病复发的受体DNAm年龄不稳定。
这些数据与研究人员之前关于癌细胞DNAm异常年龄的研究结果一致，可以利用它来监测HSCT受体的健康状况。
因此，该数据表明，移植的人造血干细胞具有内在的DNAm年龄，不受不同年龄的受体环境的影响。
原始出处：
Arne Søraas et al. Epigenetic age is a cell‐intrinsic property in transplanted human hematopoietic cells. Aging Cell, 2019; doi: https://doi.org/10.1111/acel.12897
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