新西兰奥克兰大学眼科和新西兰国家眼科中心的Mugisho OO等近日在PLoS One发表了一篇文章。在这项研究中,他们建立了糖尿病视网膜病变新的动物模型,该动物模型具有高血糖和炎症的特征。
糖尿病性视网膜病变是视网膜的血管疾病,其特征是存在高血糖和炎症过程。糖尿病性视网膜病变的大多数动物模型仅是高血糖模型,不能解释炎症在疾病发展中起重要作用。
他们假设,炎症可能在高血糖环境中诱发并加重糖尿病视网膜病变的发展。因此,促炎细胞因子IL-1β和TNF-α被注射到非肥胖糖尿病(NOD)小鼠的玻璃体中。用相同遗传背景的CD1小鼠作对照。在向玻璃体内注射细胞因子之前第0天、第2天和第7天收集眼底和光学相干断层扫描图像,评估血管扩张、视网膜和玻璃体超反射病灶和视网膜厚度等情况。使用免疫组织化学评估星形胶质细胞增生和小神经胶质细胞增生。
结果显示,向玻璃体内注射细胞因子可以诱导糖尿病NOD小鼠出现血管扩张、严重玻璃体高反射灶、视网膜水肿、星形胶质细胞增生和小胶质细胞增生等现象。因此,向糖尿病小鼠眼睛的玻璃体内注射炎性细胞因子,可以建立糖尿病性视网膜病变的新模型,其可用于疾病进展和治疗策略的研究。
原文出处:
Mugisho, O.O., et al., Intravitreal pro-inflammatory cytokines in non-obese diabetic mice: Modelling signs of diabetic retinopathy. PLoS One, 2018. 13(8): p. e0202156.
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