Wnt10a是WNT家族的成员,虽然这种基因的缺乏引起了与牙齿、头发、指甲和皮肤有关的症状,但我们最近证实了涉及骨骼和脂肪的Wnt10a敲除(KO)小鼠的新表型。Wnt10a基因对骨和脂肪的体内作用尚不清楚,Wnt10a信号传导中骨/脂肪和肌肉之间的关系也很有趣。本研究旨在评估Wnt10a KO小鼠与野生型小鼠相比的组织变化,并将结果显示为揭示Wnt10a在骨骼,脂肪和肌肉中的体内相互作用的潜在机制的起点。
观察到Wnt10a小鼠下肢的骨小梁丢失和骨矿化减少。骨髓中的脂肪组织也减少,脂肪细胞分化减少。Wnt10a KO小鼠体脂肪量减少,皮下脂肪中的白色脂肪细胞转变为米色脂肪细胞。尽管骨小梁丧失,但下肢的肌肉重量没有减少,但是Wnt10a KO小鼠的皮下脂肪和腓肠肌中的Gdf8/肌肉生长抑制素表达降低。因此,Wnt10a的体内缺失抑制了成骨活性,促进了白色脂肪细胞的米色脂肪形成并维持了肌肉质量。
这些结果表明Wnt10a对Gdf8的调节可能有助于维持Wnt10a KO小鼠的肌肉质量。这项研究首次在组织学上评估了Wnt10a KO小鼠的骨骼、脂肪和肌肉表型。通过将三种组织一起研究获得的该研究的结果可以影响对涉及Wnt10a基因的体内相互作用的理解。
原始出处:
Tsukamoto M, Wang KY, et al., Findings as a starting point to unravel the underlying mechanisms of in vivo interactions involving Wnt10a in bone, fat and muscle. Bone. 2018 Oct 11;120:75-84. doi: 10.1016/j.bone.2018.10.009.