本研究旨在鉴定与人类绝经后骨质疏松症(OP)相关的特定microRNA(miRNA)。
结果显示,共有67个保守的miRNA,包括明显上调的50个miRNA和17个明显下调的miRNA,表明OP组和对照组之间存在差异表达。预测了180个发夹结构和199个潜在的新型miRNA候选物,其长度为18至25nt,这将极大地富集人miRBase。4种miRNA(miR-518b,miR-582-3p,miR-148a-3p和miRNA-223-3p)表达上调,4种(miR-7d-5p,miR-210-3p,miR-324-5p和miR -654-3p)的表达显示下调。这些miRNA的靶基因参与骨发育,骨髓中的细胞增殖,成骨细胞发育,成骨细胞分化的负调节和破骨细胞发育的负调节,以及几种成骨相关途径。选择Canonical Wnt信号通路进行验证和功能分析。Wnt1,FZD10,LRP5,DVL2和LEF1的表达显著下调,而SFRP1,DKK1和CHD8的表达显著上调。
总之,该研究结果表明,这些基因在OP中起重要作用,这提高了我们对OP发病机制的理解。
原始出处:
Gu H, Wu L, et al., Identification of differentially expressed microRNAs in the bone marrow of osteoporosis patients. Am J Transl Res. 2019 May 15;11(5):2940-2954. eCollection 2019.