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平滑肌瘤是最常见的良性肿瘤之一，在女性生殖年龄发病。然而，目前对该病的分子发病机制尚不清楚。平滑肌瘤是一种激素敏感肿瘤，约20% ~ 25%的女性受其影响。研究基因多态性对于多因素疾病如平滑肌瘤的评估具有重要意义。涉及激素合成和信号化基因的多态性可作为激素相关条件的遗传标记。本研究的目的是分析ERα-351 XbaI A/G, ERα-397 PvuII T/C, 和progesterone receptor (PGR) PROGINS对平滑肌瘤发展的影响。
在这项研究中，共纳入213个样本(103名平滑肌瘤患者和110名健康对照组)。使用PCR RFLP方法ERα检测351 XbaI / G和ERα397 PvuII T / C基因多态性进行了分析。采用特异性引物PCR法分析PGR基因多态性。
ERα的基因型分布及等位基因频率高351 XbaI A / G ERα高397 PvuII T / C, PGR PROGINS多态性在统计学上没有不同平滑肌瘤患者和对照组(p > 0.05)。
这项研究表明ERα和PGR PROGINS多态性可能不是平滑肌瘤易感性的遗传因素。
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