N6-甲基腺苷（m6A）mRNA的修饰正在成为影响不同发育和生物过程的基因表达的重要调节因子。已有的研究显示，改变的m6A稳态与癌症相关。 m6A修饰由METTL3催化，并在靠近终止密码子的3'非翻译区位点富集。METTL3可以促进翻译，但这一过程的机制和相关性仍然未知。
最近，来自波士顿
儿童医院的研究人员发现，METTL3仅在与终止密码子附近的位点连接到报告mRNA时能够增强翻译，与mRNA成环促进核糖体再循环和翻译控制的机制相符。
电子显微镜揭示了具有单个METTL3位点的单个多核糖体的拓扑结构，其紧邻5'帽结合蛋白。研究人员确定了METTL3与真核翻译起始因子3亚基h（eIF3h）之间的直接物理和功能相互作用。
METTL3促进大部分致癌mRNA的翻译，包括含溴结构域的蛋白，其在人原发性肺肿瘤中也是m6A修饰的。 METTL3-eIF3h相互作用是增强翻译，形成密集的多核糖体和致癌转化所必需的。METTL3消除抑制致瘤性并使
肺癌细胞对BRD4抑制敏感。
这些发现揭示了基于mRNA循环的翻译控制机制，并将METTL3-eIF3h鉴定为癌症患者的潜在治疗靶点。
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