2019 CSCO：CS1002的I期试验证明其特性可与ipilimumab媲美

基石药业近日宣布，该公司抗CTLA-4抗体CS1002的Ia期试验的初步结果已在在中国临床肿瘤学会（CSCO）第22届年会上以口头报告形式宣布。CS1002-101是一项在澳大利亚进行的开放标签、多剂量、剂量递增和剂量扩展研究，旨在评估CS1002治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学（PK / PD）。

该研究已完成CS1002作为单一药物的剂量递增部分。数据由澳大利亚St Vincent医院Kinghorn肿瘤科的肿瘤学家Rasha Cosman博士提供，Cosman博士说：“这项研究的数据表明CS1002具有良好的耐受性。在10mg / kg的CS1002中，未观察到剂量限制毒性，并且未达到最大耐受剂量。此外，CS1002的安全性、初步功效、药代动力学和药效学的这些初步结果与ipilimumab相当”。

原始出处：

http://www.firstwordpharma.com/node/1668250#axzz60IsjKrMi

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