【所属科室】
普外科
【基本资料】
患者,男,33岁
【主诉】
发现腹部包块1年余
【现病史】
患者1年余前无意中发现下腹部一包块,质硬,无明显压痛,无腰腹疼痛,无恶心呕吐,无排血便、黑便,无畏寒发热,未予重视。3天前下腹部开始出现隐痛不适,患者重视,前来就诊。查体:患者左侧阴囊空虚。
实验室检查:CA-125:70.6 IU/mL↑;CA-199 52.02 U/mL↑;β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)146.44mIU/Ml↑
【影像图片】
平扫
动脉期
门脉期
延迟期
【影像表现】
腹部见一巨大软组织密度肿块,大小约16.8×14.5×9.6cm,密度欠均匀,内可见小斑片状稍低密度灶,未见脂肪及钙化密度,平扫CT值范围约23-44HU,增强扫描呈不均匀中度强化,并呈渐进性延迟强化,肿块内部及左下方见多发迂曲
血管影,左下方迂曲
血管向左侧腹股沟区走行,病灶边缘光滑,边界清晰,与周围组织未见紧密联系,周围肠管、膀胱呈受压推挤移位改变。
精原细胞瘤
【病例小结】
精原细胞瘤是一种
生殖细胞来源的低度恶性肿瘤,按照发生部位可分为性腺精原细胞瘤和性腺外精原细胞瘤。性腺外精原细胞瘤可以发生在盆-腹腔、后腹腔、纵隔、颅内等人体靠近中线部位。精原细胞瘤病因尚不清楚,可能和种族、遗传、隐睾、化学致癌物质、损伤、内分泌等有关。其中隐睾是精原细胞瘤的最主要的诱发因素,隐睾发生精原细胞瘤的几率是正常睾丸组织的20-40倍,尤其是发生于腹盆腔及腹股沟的患者。精原细胞瘤β-HCG可轻度增高或不升高,AFP不升高。本病例是左侧腹腔隐睾恶变发生的精原细胞瘤。腹内型精原细胞瘤多发生于下腹盆部,由于其病因多为隐睾恶变而来,故其发病部位多位于睾丸下降路径,且肿瘤的长轴亦与睾丸下降路径一致。形态较规则,有包膜,因为深在腹腔不易早期发现,肿块一般较大,易发生坏死、囊变。精原细胞瘤为富血供肿瘤,增强扫描显示包膜及分隔明显强化,肿瘤实质呈轻中度强化,低于周围包膜及分隔强化,究其病理基础,睾丸白膜及与血管走行一致的纤维间隔是其明显强化的原因,对于肿瘤实质轻中度强化,有文献认为与青春期后形成的血睾屏障有关,对比剂不能通过血睾屏障导致肿瘤实质轻度强化。增强扫描后病灶一侧多有增粗迂曲血管,追踪其供血血管,来源于睾丸动脉,静脉期可见增粗迂曲的睾丸静脉引流。
鉴别
诊断:
胃肠道间质瘤:①
胃肠道间质瘤以分叶状为著,精原细胞瘤多呈椭圆形,不符合本例表现。②胃肠道间质瘤有早期明显强化的特点,与本例延迟轻中度强化的方式不同。③胃肠道间质瘤虽为富血供肿瘤,常肿瘤内可见血管影,但追究其来源多来源于肠系膜血管,与本例腹内型精原细胞瘤增粗迂曲的睾丸动脉供血不同。虽然都是腹腔的富血供肿瘤,根据以上可鉴别。
来源:影像园
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