AVEO Oncology公司宣布近日公布了Tivozanib(FOTIVDA®)治疗难治性晚期或转移性肾细胞癌(RCC)的III期TIVO-3研究数据。这些数据由凯斯西储大学克利夫兰诊所提供,TIVO-3研究是一项随机、对照、多中心、开放标签的临床研究,以比较Tivozanib与索拉非尼治疗难治性晚期肾细胞癌的有效性和安全性。Tivozanib在治疗肾癌方面继续表现出VEGFR TKIs(VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂)的独特活性和耐受性。在治疗难治性晚期RCC患者中,与索拉非尼相比,患者的无进展生存率(PFS)和总体缓解率得到显著改善。
Tivozanib是口服型VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂。它已经完成了III期临床调查,用于一线治疗肾细胞癌患者。Tivozanib于2017年8月获得欧洲药品管理局(EMA)的批准。值得注意的是,Tivozanib不得与肝酶CYP3A4的诱导剂联合使用,不应在怀孕期间服用,因为它在大鼠中具有致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1625735?tsid=4#axzz5fsFeuq5D
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